Eritoblastosis Fetal
La eritroblastosis fetal se
desarrolla en un feto cuando la madre y el bebé tienen
grupos sanguíneos incompatibles. La madre produce sustancias llamadas anticuerpos que atacan los glóbulos rojos del bebé en desarrollo.
Los
anticuerpos de la sangre materna pasa al bebe a través de la placenta.
La forma más común de eritroblastosis fetal es la incompatibilidad ABO, que puede variar en su severidad.
La
forma menos común se denomina incompatibilidad Rh, que muy a menudo causa una anemia muy grave en el bebé.
Etiología
Grupos sanguíneos de madre e hijo distintos, loa anticuerpos de esta atacan los globulos rojos del feto.
Grupos sanguíneos de madre e hijo distintos, loa anticuerpos de esta atacan los globulos rojos del feto.
Síntomas y Signos
Los síntomas
en un recién nacido pueden abarcar:
·
Anemia
·
Hepatomegalia o esplenomegalia
·
Hinchazón generalizada
· Ictericia del
recién nacido
Tratamiento
Durante el embarazo, el tratamiento se
basa en transfusiones intrauterinas de glóbulos rojos en la circulación del
bebé, incluso se puede llegar a adelantar el parto si el feto desarrolla
complicaciones. La transfusión está indicada si el feto es menor de 32 semanas
y el Ht < 30%, y seguirá siendo necesaria cada cuatro semanas hasta el bebé
nazca.Y después del nacimiento, el tratamiento puede
incluir transfusiones de sangre y/o líquidos por vía endovenosa, ayuda
respiratoria por medio de oxígeno o respirador mecánico y fototerapia para
destruir el exceso de bilirrubina.
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| Madre e hijo con distintos grupos sanguíneos. |
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